{"id":18906,"date":"2022-02-08T15:20:48","date_gmt":"2022-02-08T07:20:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.jxscmachine.com\/?post_type=new&#038;p=18906"},"modified":"2025-03-05T16:04:16","modified_gmt":"2025-03-05T08:04:16","slug":"metodos-analiticos-dominados-en-fase-aurifera-beneficio-del-oro","status":"publish","type":"new","link":"https:\/\/www.jxscmachine.com\/es\/new\/gold-phase-analytical-methods-mastered-gold-beneficiation\/","title":{"rendered":"Fase aur\u00edfera y m\u00e9todos anal\u00edticos que deben dominarse en el beneficio del oro"},"content":{"rendered":"<p>El contenido medio de oro en la corteza es de 4\u00d710-9. Los minerales industriales de oro incluyen principalmente metales naturales y compuestos intermet\u00e1licos, como el mineral de plata-oro (AgAu), el mineral de oro-plata (AuAg), etc\u00e9tera. En la naturaleza, el oro suele coexistir con pirita, arsenopirita, tetraedrita, calcopirita, galena, esfalerita y estibina. Dado que m\u00e1s del 98% del oro de los yacimientos suele existir en estado de oro elemental, el an\u00e1lisis de fase de <a href=\"https:\/\/www.jxscmachine.com\/es\/soluciones\/tratamiento-del-oro\/\">oro<\/a> no es averiguar el estado de fase del oro en s\u00ed, sino que el oro se encuentra en estado desnudo, semidesnudo y en diversos minerales portadores. La cantidad en estado de inclusi\u00f3n. El an\u00e1lisis de fase del oro ofrece tres procedimientos anal\u00edticos. El <strong><b>primero <\/b><\/strong>es adecuado para el an\u00e1lisis de fases de oro en muestras geoqu\u00edmicas, que puede determinar oro nativo desnudo y semidesnudo, oro recubierto de carbonato, oro recubierto de sulfuro de plomo-zinc-cobre, oro recubierto de limonita y pirita. Oro recubierto y seis fases como cuarzo y oro recubierto de silicato. El m\u00e9todo tambi\u00e9n puede utilizarse para minerales de oro de baja ley, y el <strong><b>segundo<\/b><\/strong>&nbsp;El procedimiento anal\u00edtico es adecuado para minerales con mayor contenido de oro, que pueden determinar las cuatro fases de oro natural simple, oro unido, oro recubierto de sulfuro y oro recubierto de silicato-cuarzo. El sitio <strong><b>tercera<\/b><\/strong>&nbsp;procedimiento anal\u00edtico es la determinaci\u00f3n del oro cianurable, que sirve principalmente para determinar en qu\u00e9 medida los minerales aur\u00edferos pueden extraerse por cianuraci\u00f3n.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.jxscmachine.com\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/gold2228.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-18907\" src=\"https:\/\/www.jxscmachine.com\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/gold2228.jpg\" alt=\"Mineral de oro\" width=\"885\" height=\"600\" srcset=\"https:\/\/www.jxscmachine.com\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/gold2228.jpg 885w, https:\/\/www.jxscmachine.com\/wp-content\/uploads\/2022\/02\/gold2228-768x521.jpg 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 885px) 100vw, 885px\" \/><\/a><\/p>\n<h2>An\u00e1lisis de fase del oro en muestras geoqu\u00edmicas<\/h2>\n<h2>1. Resumen del m\u00e9todo<\/h2>\n<p>Utilizar la soluci\u00f3n I2-NH4I para lixiviar el oro nativo desnudo y semidesnudo, el residuo se disuelve primero en carbonato con HC104 diluido, y el oro nativo encapsulado se disuelve y se separa con la soluci\u00f3n I2-NH4I. Determinaci\u00f3n de los residuos de oro recubiertos de carbonato Los minerales de sulfuro de plomo-zinc-cobre recubiertos de oro se lixiviaron con bromo-metanol. Despu\u00e9s de disolver el residuo en HCl(1+1) que conten\u00eda SnC12 para eliminar la limonita, se lixivi\u00f3 con soluci\u00f3n de I2-NH4I y se recubri\u00f3 con ella. Tras calcinar a 480-500 \u2103 durante 1 h, el oro recubierto de pirita se lixivia con soluci\u00f3n de I2-NH4I, y el residuo final es oro recubierto de cuarzo y silicato. Tras la separaci\u00f3n de fases, la soluci\u00f3n de lixiviaci\u00f3n de cada fase se determin\u00f3 mediante el m\u00e9todo FAAS o el m\u00e9todo de absorci\u00f3n at\u00f3mica en horno de grafito (GFAAS) en funci\u00f3n del contenido. Cuando la cantidad total de Au es de 10\u00d710-9, se puede llevar a cabo la determinaci\u00f3n por separaci\u00f3n de fases, y el l\u00edmite de determinaci\u00f3n de cada fase es de 10-9. Este m\u00e9todo es aplicable a la determinaci\u00f3n del estado de almacenamiento del Au en minerales de oro en general y en muestras de exploraci\u00f3n geoqu\u00edmica.<\/p>\n<h3>2. Preparaci\u00f3n de reactivos<\/h3>\n<p>Agente de lixiviaci\u00f3n Au I 50g\/L I2-100g\/L soluci\u00f3n NH4I. Agente de lixiviaci\u00f3n Au II HC104 (1+99). Agente de lixiviaci\u00f3n Au \u2162 Bromo-metanol (5+95). Agente de lixiviaci\u00f3n Au \u2163 10g\/L de soluci\u00f3n SnCl2-2H2O HCl(1+1).<\/p>\n<h3>3. Pasos del an\u00e1lisis<\/h3>\n<p><strong>Etapa 1: Determinaci\u00f3n del oro natural desnudo y semidesnudo.<\/strong><\/p>\n<p>Pesar 10 g de la muestra con un tama\u00f1o de part\u00edcula inferior a 0,075 mm en un matraz Erlenmeyer de 250 ml. A\u00f1adimos 50 mL de agente lixiviante Au I, agitamos a temperatura ambiente durante 1 h, filtramos con succi\u00f3n y lavamos el residuo con agua durante 2 o 3 veces (transferimos el residuo junto con el papel de filtro al matraz Erlenmeyer original). El filtrado se transfiri\u00f3 a un vaso de precipitados de 300mL, y la mayor parte del I2 se elimin\u00f3 por evaporaci\u00f3n, despu\u00e9s se a\u00f1adi\u00f3 HN03 para impulsar el I2, y se evapor\u00f3 hasta sequedad. Se a\u00f1aden 20mL de agua regia (1+1), se hierve un rato, se transfiere a un matraz Erlenmeyer de 200mL, y se diluye con agua hasta unos 90mL. Se introdujo un trozo de espuma (aproximadamente 0,1 g), se agit\u00f3 a temperatura ambiente durante 30 minutos para enriquecer y separar el Au, y se determin\u00f3 el Au por el m\u00e9todo FAAS o el m\u00e9todo GFAAS en funci\u00f3n del contenido.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Paso 2: Determinaci\u00f3n del oro recubierto de carbonato.<\/strong><\/p>\n<p>A\u00f1adir 150 mL de agente de lixiviaci\u00f3n Au II al residuo, calentar en un ba\u00f1o de agua hirviendo durante 1 hora y a\u00f1adir HC104 diluido gota a gota si es necesario para mantener el pH de la soluci\u00f3n en 1-2. Despu\u00e9s de enfriar, filtrar por succi\u00f3n, lavar el matraz Erlenmeyer y el residuo con agua 2 o 3 veces y conservar el filtrado. Despu\u00e9s de enfriar, filtrar por succi\u00f3n, lavar el matraz Erlenmeyer y el residuo con agua de 2 a 3 veces, y conservar el filtrado. A\u00f1adir 50 mL de agente lixiviante Au I al residuo, agitar a temperatura ambiente durante 1 h, filtrar con succi\u00f3n, combinar los dos filtrados y medir el Au seg\u00fan el paso 1.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Paso 3: Determinaci\u00f3n del oro encapsulado en minerales de sulfuro de plomo-zinc-cobre.<\/strong><\/p>\n<p>Al residuo se le a\u00f1adieron 50 mL de agente lixiviante Au III. Agitar a temperatura ambiente durante 1 h. Filtrar por succi\u00f3n, lavar con agua hasta que el filtrado no tenga color amarillo, a\u00f1adir 5mL de HN03 al filtrado, evaporar en un horno el\u00e9ctrico a baja temperatura, eliminar el Br2 hasta sequedad, a\u00f1adir 20mL de agua regia (1+1) y medir el Au seg\u00fan el paso 1.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Paso 4: Determinaci\u00f3n del oro encapsulado en limonita.<\/strong><\/p>\n<p>A\u00f1adir 70 mL de agente de lixiviaci\u00f3n Au IV al residuo de la secci\u00f3n superior (a\u00f1adir continuamente soluci\u00f3n de SnCl2 gota a gota para mantener la soluci\u00f3n sin amarillear), y agitar a temperatura ambiente durante 1 h. Filtrar por succi\u00f3n, lavar con HCl (1+99) de 2 a 3 veces, y desechar el filtrado. A\u00f1adir 60 mL de agente lixiviante Au I al residuo, agitar a temperatura ambiente durante 1 h, y medir el Au como en el paso 1.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Paso 5: Determinaci\u00f3n del oro encapsulado en pirita.<\/strong><\/p>\n<p>El residuo se incinera en un crisol de porcelana de 50 mL, y se cuece en un horno de mufla a 480-500\u00b0C durante 1 h. Despu\u00e9s de enfriarse, se transfiere a un matraz Erlenmeyer de 200 mL, se a\u00f1aden 50 mL de agente lixiviante Au I, y se agita la soluci\u00f3n a temperatura ambiente durante 1 h. Se procede igual que en el paso 1 para la determinaci\u00f3n de Au.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Paso 6: Determinaci\u00f3n del cuarzo y del oro recubierto de silicato.<\/strong><\/p>\n<p>El residuo final se quema en un crisol de porcelana de 50 ml y se cuece a 650 \u00b0C durante 20-30 minutos. Una vez enfriado, se transfiere el residuo a un vaso de politetrafluoroetileno, se a\u00f1aden 10 mL de HF y 10 mL de HNO3, se calienta ligeramente durante 1-2 horas y se evapora hasta sequedad. A continuaci\u00f3n, se a\u00f1aden 10 mL de HF y 10 mL de HNO3, se calientan y se dejan toda la noche, y se evaporan a sequedad al d\u00eda siguiente. Se a\u00f1aden 30 mL de agua regia (1+1), se calienta a ebullici\u00f3n ligera durante 30 min, hasta un volumen de unos 20 mL, se retira, se enfr\u00eda y se transfiere a un matraz Erlenmeyer de 200 mL con agua, se diluye hasta 90 mL, y se mide el Au como en el paso 1.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Precauciones<\/h3>\n<p>Al realizar el an\u00e1lisis de fase del Au en la muestra de exploraci\u00f3n geoqu\u00edmica, se puede utilizar una soluci\u00f3n de 10g\/L I2-20g\/L NH4I para sustituir el agente de lixiviaci\u00f3n Au I. La cantidad de espuma a\u00f1adida puede ser de aproximadamente 0,1 g.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El contenido medio de oro en la corteza es de 4\u00d710-9. Los minerales industriales de oro incluyen principalmente metales naturales y compuestos intermet\u00e1licos, como el mineral de plata-oro (AgAu), el mineral de oro-plata (AuAg), etc\u00e9tera. En la naturaleza, el oro suele coexistir con pirita, arsenopirita, tetraedrita, calcopirita, galena, esfalerita y estibina. 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