{"id":18906,"date":"2022-02-08T15:20:48","date_gmt":"2022-02-08T07:20:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.jxscmachine.com\/?post_type=new&p=18906"},"modified":"2025-03-05T16:04:16","modified_gmt":"2025-03-05T08:04:16","slug":"metodos-analiticos-de-fase-de-ouro-dominados-beneficiacao-de-ouro","status":"publish","type":"new","link":"https:\/\/www.jxscmachine.com\/pt\/new\/gold-phase-analytical-methods-mastered-gold-beneficiation\/","title":{"rendered":"Fase do ouro e m\u00e9todos anal\u00edticos a serem dominados no beneficiamento do ouro"},"content":{"rendered":"

O teor m\u00e9dio de ouro na crosta terrestre \u00e9 de 4\u00d710-9. Os minerais industriais de ouro incluem principalmente metais naturais e compostos intermet\u00e1licos, tais como min\u00e9rio de prata-ouro (AgAu), min\u00e9rio de ouro-prata (AuAg) e assim por diante. Na natureza, o ouro coexiste frequentemente com pirite, arsenopirite, tetraedrite, calcopirite, galena, esfalerite e estibnite. Uma vez que mais de 98% de ouro em dep\u00f3sitos de ouro existe normalmente no estado de ouro elementar, a an\u00e1lise de fase de ouro<\/a> n\u00e3o \u00e9 para descobrir o estado de fase do ouro em si, mas para descobrir que o ouro est\u00e1 em estado nu, semi-nu e em v\u00e1rios minerais portadores. A quantidade no estado de inclus\u00e3o. A an\u00e1lise de fase do ouro permite tr\u00eas procedimentos anal\u00edticos. O primeiro <\/b><\/strong>\u00e9 adequado para a an\u00e1lise de fase do ouro em amostras geoqu\u00edmicas, que pode determinar ouro nativo nu e semi-nu, ouro revestido de carbonato, ouro revestido de sulfureto de chumbo-zinco-cobre, ouro revestido de limonite e pirite. Ouro revestido e seis fases, como quartzo e ouro revestido de silicato. O m\u00e9todo tamb\u00e9m pode ser utilizado para min\u00e9rios de ouro de baixo teor, e o segundo<\/b><\/strong> O procedimento anal\u00edtico \u00e9 adequado para min\u00e9rios com um teor de ouro mais elevado, que pode determinar as quatro fases de ouro natural simples, ouro combinado, ouro revestido de sulfureto e ouro revestido de silicato-quartzo. O terceiro<\/b><\/strong> O procedimento anal\u00edtico \u00e9 a determina\u00e7\u00e3o do ouro cianific\u00e1vel, que tem como principal objetivo determinar at\u00e9 que ponto os min\u00e9rios contendo ouro podem ser extra\u00eddos por cianeta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

\"Min\u00e9rio<\/a><\/p>\n

An\u00e1lise de fase de ouro em amostras geoqu\u00edmicas<\/h2>\n

1. Resumo do m\u00e9todo<\/h2>\n

Utilizar a solu\u00e7\u00e3o de I2-NH4I para lixiviar ouro nativo nu e semi-nu, o res\u00edduo \u00e9 primeiro dissolvido em carbonato com HC104 dilu\u00eddo, e o ouro nativo encapsulado \u00e9 dissolvido e separado com solu\u00e7\u00e3o de I2-NH4I. Determina\u00e7\u00e3o dos res\u00edduos de ouro revestidos de carbonato Os minerais de sulfureto de chumbo-zinco-cobre revestidos de ouro foram lixiviados com bromo-metanol. Depois de o res\u00edduo ter sido dissolvido em HCl(1+1) contendo SnC12 para remover a limonite, foi lixiviado com uma solu\u00e7\u00e3o de I2-NH4I e revestido com esta. Ap\u00f3s calcina\u00e7\u00e3o a 480-500 \u2103 por 1 h, o ouro revestido de pirita \u00e9 lixiviado com solu\u00e7\u00e3o de I2-NH4I, e o res\u00edduo final \u00e9 quartzo e ouro revestido de silicato. Ap\u00f3s a separa\u00e7\u00e3o das fases, a solu\u00e7\u00e3o de lixivia\u00e7\u00e3o de cada fase foi determinada pelo m\u00e9todo FAAS ou pelo m\u00e9todo de absor\u00e7\u00e3o at\u00f3mica em forno de grafite (GFAAS), dependendo do conte\u00fado. Quando a quantidade total de Au \u00e9 10 \u00d7 10-9, a determina\u00e7\u00e3o separada por fases pode ser efectuada e o limite de determina\u00e7\u00e3o de cada fase \u00e9 10-9. Este m\u00e9todo \u00e9 aplic\u00e1vel \u00e0 determina\u00e7\u00e3o do estado de armazenamento de Au em min\u00e9rios de ouro em geral e em amostras de explora\u00e7\u00e3o geoqu\u00edmica.<\/p>\n

2. Prepara\u00e7\u00e3o dos reagentes<\/h3>\n

Agente de lixivia\u00e7\u00e3o Au I 50g\/L I2-100g\/L solu\u00e7\u00e3o NH4I. Agente de lixivia\u00e7\u00e3o Au II HC104 (1+99). Agente de lixivia\u00e7\u00e3o Au \u2162 Bromo-metanol (5+95). Agente de lixivia\u00e7\u00e3o Au \u2163 Solu\u00e7\u00e3o de 10g\/L SnCl2-2H2O HCl(1+1).<\/p>\n

3. Etapas de an\u00e1lise<\/h3>\n

Etapa 1: Determina\u00e7\u00e3o do ouro natural nu e semi-nu.<\/strong><\/p>\n

Pesar 10 g da amostra com um tamanho de part\u00edcula inferior a 0,075 mm para um erlenmeyer de 250 ml. Adicionar 50 ml de agente lixiviante Au I, agitar \u00e0 temperatura ambiente durante 1 h, filtrar por suc\u00e7\u00e3o e lavar o res\u00edduo com \u00e1gua durante 2 a 3 vezes (transferir o res\u00edduo juntamente com o papel de filtro para o frasco c\u00f3nico original). Transferir o filtrado para um copo de 300 ml, remover a maior parte do I2 por evapora\u00e7\u00e3o, adicionar HN03 para aumentar o I2 e evaporar at\u00e9 \u00e0 secura. Adicionar 20mL de \u00e1gua r\u00e9gia (1+1), ferver durante algum tempo, transferir para um erlenmeyer de 200mL e diluir com \u00e1gua at\u00e9 cerca de 90mL. Colocou-se um peda\u00e7o de espuma (cerca de 0,1 g), agitou-se \u00e0 temperatura ambiente durante 30 minutos para enriquecer e separar o Au, e o Au foi determinado pelo m\u00e9todo FAAS ou pelo m\u00e9todo GFAAS, consoante o teor.<\/p>\n

 <\/p>\n

Etapa 2: Determina\u00e7\u00e3o do ouro revestido de carbonato.<\/strong><\/p>\n

Adicionar 150 mL de agente lixiviante Au II ao res\u00edduo, aquecer num banho de \u00e1gua a ferver durante 1 hora e adicionar HC104 dilu\u00eddo gota a gota, se necess\u00e1rio, para manter o pH da solu\u00e7\u00e3o a 1-2. Ap\u00f3s arrefecimento, filtra\u00e7\u00e3o por suc\u00e7\u00e3o, lavar o frasco c\u00f3nico e o res\u00edduo com \u00e1gua 2 a 3 vezes e manter o filtrado. Adicionar 50 ml de agente lixiviante Au I ao res\u00edduo, agitar \u00e0 temperatura ambiente durante 1 h, filtrar por suc\u00e7\u00e3o, combinar os dois filtrados e medir o Au de acordo com a etapa 1.<\/p>\n

 <\/p>\n

Etapa 3: Determina\u00e7\u00e3o dos minerais de sulfureto de chumbo-zinco-cobre que encapsulam ouro.<\/strong><\/p>\n

Ao res\u00edduo foram adicionados 50 mL de agente de lixivia\u00e7\u00e3o Au III. Agitar \u00e0 temperatura ambiente durante 1 h. Filtra\u00e7\u00e3o por suc\u00e7\u00e3o, lavar com \u00e1gua at\u00e9 o filtrado n\u00e3o ter cor amarela, adicionar 5mL de HN03 ao filtrado, evaporar num forno el\u00e9trico de baixa temperatura, remover Br2 at\u00e9 \u00e0 secura, adicionar 20mL de \u00e1gua r\u00e9gia (1+1) e medir Au de acordo com o passo 1.<\/p>\n

 <\/p>\n

Etapa 4: Determina\u00e7\u00e3o do ouro encapsulado em limonite.<\/strong><\/p>\n

Adicionar 70 mL de agente de lixivia\u00e7\u00e3o Au IV ao res\u00edduo na sec\u00e7\u00e3o superior (adicionar continuamente solu\u00e7\u00e3o de SnCl2 gota a gota para manter a solu\u00e7\u00e3o sem amarelo) e agitar \u00e0 temperatura ambiente durante 1 h. Filtra\u00e7\u00e3o por suc\u00e7\u00e3o, lavar com HCl (1+99) 2 a 3 vezes e rejeitar o filtrado. Adicionar 60 ml de agente lixiviante Au I ao res\u00edduo, agitar \u00e0 temperatura ambiente durante 1 h e medir o Au como no passo 1 abaixo.<\/p>\n

 <\/p>\n

Etapa 5: Determina\u00e7\u00e3o do ouro encapsulado em pirite.<\/strong><\/p>\n

O res\u00edduo \u00e9 incinerado num cadinho de porcelana de 50 ml e queimado numa mufla a 480-500\u00b0C durante 1 h. Ap\u00f3s arrefecimento, foi transferido para um erlenmeyer de 200 ml, foram adicionados 50 ml de agente lixiviante Au I e a solu\u00e7\u00e3o foi agitada \u00e0 temperatura ambiente durante 1 h. O mesmo que o passo 1 abaixo para a determina\u00e7\u00e3o de Au.<\/p>\n

 <\/p>\n

Etapa 6: Determina\u00e7\u00e3o do quartzo e do ouro revestido de silicato.<\/strong><\/p>\n

O res\u00edduo final \u00e9 incinerado num cadinho de porcelana de 50 ml e queimado a 650\u00b0C durante 20-30 minutos. Ap\u00f3s arrefecimento, transferir o res\u00edduo para um copo de politetrafluoroetileno, adicionar 10 mL de HF e 10 mL de HNO3, aquecer ligeiramente durante 1-2 horas e depois evaporar at\u00e9 \u00e0 secura. Em seguida, foram adicionados 10 mL de HF e 10 mL de HNO3, aquecidos e deixados durante a noite, e evaporados at\u00e9 \u00e0 secura no dia seguinte. Adicionar 30 mL de \u00e1gua r\u00e9gia (1+1), aquecer at\u00e9 \u00e0 ebuli\u00e7\u00e3o ligeira durante 30 minutos, at\u00e9 obter um volume de cerca de 20 mL, retirar, arrefecer e transferir para um erlenmeyer de 200 mL com \u00e1gua, diluir at\u00e9 90 mL e medir o Au como no passo 1 abaixo.<\/p>\n

 <\/p>\n

Precau\u00e7\u00f5es<\/h3>\n

Ao efetuar a an\u00e1lise de fase do Au na amostra de explora\u00e7\u00e3o geoqu\u00edmica, pode ser utilizada uma solu\u00e7\u00e3o de 10g\/L I2-20g\/L NH4I para substituir o agente lixiviante Au I. A quantidade de espuma adicionada pode ser de cerca de 0,1 g.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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