Fase aurífera y métodos analíticos que deben dominarse en el beneficio del oro

El contenido medio de oro en la corteza es de 4×10-9. Los minerales industriales de oro incluyen principalmente metales naturales y compuestos intermetálicos, como el mineral de plata-oro (AgAu), el mineral de oro-plata (AuAg), etcétera. En la naturaleza, el oro suele coexistir con pirita, arsenopirita, tetraedrita, calcopirita, galena, esfalerita y estibina. Dado que más del 98% del oro de los yacimientos suele existir en estado de oro elemental, el análisis de fase de oro no es averiguar el estado de fase del oro en sí, sino que el oro se encuentra en estado desnudo, semidesnudo y en diversos minerales portadores. La cantidad en estado de inclusión. El análisis de fase del oro ofrece tres procedimientos analíticos. El primero es adecuado para el análisis de fases de oro en muestras geoquímicas, que puede determinar oro nativo desnudo y semidesnudo, oro recubierto de carbonato, oro recubierto de sulfuro de plomo-zinc-cobre, oro recubierto de limonita y pirita. Oro recubierto y seis fases como cuarzo y oro recubierto de silicato. El método también puede utilizarse para minerales de oro de baja ley, y el segundo El procedimiento analítico es adecuado para minerales con mayor contenido de oro, que pueden determinar las cuatro fases de oro natural simple, oro unido, oro recubierto de sulfuro y oro recubierto de silicato-cuarzo. El sitio tercera procedimiento analítico es la determinación del oro cianurable, que sirve principalmente para determinar en qué medida los minerales auríferos pueden extraerse por cianuración.

Análisis de fase del oro en muestras geoquímicas

1. Resumen del método

Utilizar la solución I2-NH4I para lixiviar el oro nativo desnudo y semidesnudo, el residuo se disuelve primero en carbonato con HC104 diluido, y el oro nativo encapsulado se disuelve y se separa con la solución I2-NH4I. Determinación de los residuos de oro recubiertos de carbonato Los minerales de sulfuro de plomo-zinc-cobre recubiertos de oro se lixiviaron con bromo-metanol. Después de disolver el residuo en HCl(1+1) que contenía SnC12 para eliminar la limonita, se lixivió con solución de I2-NH4I y se recubrió con ella. Tras calcinar a 480-500 ℃ durante 1 h, el oro recubierto de pirita se lixivia con solución de I2-NH4I, y el residuo final es oro recubierto de cuarzo y silicato. Tras la separación de fases, la solución de lixiviación de cada fase se determinó mediante el método FAAS o el método de absorción atómica en horno de grafito (GFAAS) en función del contenido. Cuando la cantidad total de Au es de 10×10-9, se puede llevar a cabo la determinación por separación de fases, y el límite de determinación de cada fase es de 10-9. Este método es aplicable a la determinación del estado de almacenamiento del Au en minerales de oro en general y en muestras de exploración geoquímica.

2. Preparación de reactivos

Agente de lixiviación Au I 50g/L I2-100g/L solución NH4I. Agente de lixiviación Au II HC104 (1+99). Agente de lixiviación Au Ⅲ Bromo-metanol (5+95). Agente de lixiviación Au Ⅳ 10g/L de solución SnCl2-2H2O HCl(1+1).

3. Pasos del análisis

Etapa 1: Determinación del oro natural desnudo y semidesnudo.

Pesar 10 g de la muestra con un tamaño de partícula inferior a 0,075 mm en un matraz Erlenmeyer de 250 ml. Añadimos 50 mL de agente lixiviante Au I, agitamos a temperatura ambiente durante 1 h, filtramos con succión y lavamos el residuo con agua durante 2 o 3 veces (transferimos el residuo junto con el papel de filtro al matraz Erlenmeyer original). El filtrado se transfirió a un vaso de precipitados de 300mL, y la mayor parte del I2 se eliminó por evaporación, después se añadió HN03 para impulsar el I2, y se evaporó hasta sequedad. Se añaden 20mL de agua regia (1+1), se hierve un rato, se transfiere a un matraz Erlenmeyer de 200mL, y se diluye con agua hasta unos 90mL. Se introdujo un trozo de espuma (aproximadamente 0,1 g), se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos para enriquecer y separar el Au, y se determinó el Au por el método FAAS o el método GFAAS en función del contenido.

Paso 2: Determinación del oro recubierto de carbonato.

Añadir 150 mL de agente de lixiviación Au II al residuo, calentar en un baño de agua hirviendo durante 1 hora y añadir HC104 diluido gota a gota si es necesario para mantener el pH de la solución en 1-2. Después de enfriar, filtrar por succión, lavar el matraz Erlenmeyer y el residuo con agua 2 o 3 veces y conservar el filtrado. Después de enfriar, filtrar por succión, lavar el matraz Erlenmeyer y el residuo con agua de 2 a 3 veces, y conservar el filtrado. Añadir 50 mL de agente lixiviante Au I al residuo, agitar a temperatura ambiente durante 1 h, filtrar con succión, combinar los dos filtrados y medir el Au según el paso 1.

Paso 3: Determinación del oro encapsulado en minerales de sulfuro de plomo-zinc-cobre.

Al residuo se le añadieron 50 mL de agente lixiviante Au III. Agitar a temperatura ambiente durante 1 h. Filtrar por succión, lavar con agua hasta que el filtrado no tenga color amarillo, añadir 5mL de HN03 al filtrado, evaporar en un horno eléctrico a baja temperatura, eliminar el Br2 hasta sequedad, añadir 20mL de agua regia (1+1) y medir el Au según el paso 1.

Paso 4: Determinación del oro encapsulado en limonita.

Añadir 70 mL de agente de lixiviación Au IV al residuo de la sección superior (añadir continuamente solución de SnCl2 gota a gota para mantener la solución sin amarillear), y agitar a temperatura ambiente durante 1 h. Filtrar por succión, lavar con HCl (1+99) de 2 a 3 veces, y desechar el filtrado. Añadir 60 mL de agente lixiviante Au I al residuo, agitar a temperatura ambiente durante 1 h, y medir el Au como en el paso 1.

Paso 5: Determinación del oro encapsulado en pirita.

El residuo se incinera en un crisol de porcelana de 50 mL, y se cuece en un horno de mufla a 480-500°C durante 1 h. Después de enfriarse, se transfiere a un matraz Erlenmeyer de 200 mL, se añaden 50 mL de agente lixiviante Au I, y se agita la solución a temperatura ambiente durante 1 h. Se procede igual que en el paso 1 para la determinación de Au.

Paso 6: Determinación del cuarzo y del oro recubierto de silicato.

El residuo final se quema en un crisol de porcelana de 50 ml y se cuece a 650 °C durante 20-30 minutos. Una vez enfriado, se transfiere el residuo a un vaso de politetrafluoroetileno, se añaden 10 mL de HF y 10 mL de HNO3, se calienta ligeramente durante 1-2 horas y se evapora hasta sequedad. A continuación, se añaden 10 mL de HF y 10 mL de HNO3, se calientan y se dejan toda la noche, y se evaporan a sequedad al día siguiente. Se añaden 30 mL de agua regia (1+1), se calienta a ebullición ligera durante 30 min, hasta un volumen de unos 20 mL, se retira, se enfría y se transfiere a un matraz Erlenmeyer de 200 mL con agua, se diluye hasta 90 mL, y se mide el Au como en el paso 1.

Precauciones

Al realizar el análisis de fase del Au en la muestra de exploración geoquímica, se puede utilizar una solución de 10g/L I2-20g/L NH4I para sustituir el agente de lixiviación Au I. La cantidad de espuma añadida puede ser de aproximadamente 0,1 g.