Phase de l'or et méthodes analytiques à maîtriser dans l'affinage de l'or

La teneur moyenne en or de la croûte terrestre est de 4×10-9. Les minéraux industriels de l'or comprennent principalement des métaux naturels et des composés intermétalliques, tels que le minerai d'argent-or (AgAu), le minerai d'or-argent (AuAg), etc. Dans la nature, l'or coexiste souvent avec la pyrite, l'arsénopyrite, la tétraédrite, la chalcopyrite, la galène, la sphalérite et la stibnite. Étant donné que plus de 98% d'or dans les gisements d'or existent généralement à l'état d'or élémentaire, l'analyse de phase de l'or élémentaire et l'analyse de phase de l'or élémentaire ne sont pas nécessaires. l'or n'est pas de trouver l'état de phase de l'or lui-même, mais de découvrir que l'or se trouve à l'état nu, semi-nu et dans divers minéraux porteurs. La quantité à l'état d'inclusion. L'analyse de phase de l'or comporte trois procédures analytiques. L'analyse de la phase de l'or offre trois procédures analytiques. premier est adapté à l'analyse des phases de l'or dans les échantillons géochimiques, ce qui permet de déterminer l'or natif nu et semi-nu, l'or recouvert de carbonate, l'or recouvert de sulfure de plomb-zinc-cuivre, l'or recouvert de limonite et la pyrite. L'or recouvert et six phases telles que le quartz et l'or recouvert de silicate. La méthode peut également être utilisée pour les minerais d'or à faible teneur, et la méthode de l'or en couche peut être utilisée pour les minerais d'or à faible teneur. deuxième est adaptée aux minerais à forte teneur en or, ce qui permet de déterminer les quatre phases de l'or naturel simple, de l'or conjoint, de l'or recouvert de sulfure et de l'or recouvert de silicate et de quartz. La méthode d'analyse de l troisième La procédure analytique la plus courante est la détermination de l'or cyanuré, qui sert principalement à déterminer dans quelle mesure les minerais aurifères peuvent être extraits par cyanuration.

Analyse de phase de l'or dans les échantillons géochimiques

1. Résumé de la méthode

Utiliser une solution de I2-NH4I pour lixivier l'or natif nu et semi-nu, le résidu est d'abord dissous dans du carbonate avec du HC104 dilué, et l'or natif encapsulé est dissous et séparé avec une solution de I2-NH4I. Détermination des résidus d'or recouverts de carbonate Les minéraux de sulfure de plomb-zinc-cuivre recouverts d'or ont été lessivés avec du brome-méthanol. Après avoir été dissous dans du HCl(1+1) contenant du SnC12 pour éliminer la limonite, le résidu a été lessivé avec une solution de I2-NH4I et recouvert de cette solution. Après calcination à 480-500 ℃ pendant 1 h, l'or recouvert de pyrite est lessivé avec une solution de I2-NH4I, et le résidu final est de l'or recouvert de quartz et de silicate. Après la séparation des phases, la solution de lixiviation de chaque phase a été déterminée par la méthode FAAS ou la méthode d'absorption atomique au four graphite (GFAAS) en fonction de la teneur. Lorsque la quantité totale d'Au est de 10×10-9, la détermination par séparation de phases peut être effectuée, et la limite de détermination de chaque phase est de 10-9. Cette méthode est applicable à la détermination de l'état de stockage de l'or dans les minerais d'or en général et dans les échantillons d'exploration géochimique.

2. Préparation des réactifs

Agent de lixiviation Au I 50g/L I2-100g/L solution NH4I. Agent de blanchiment Au II HC104 (1+99). Agent de blanchiment Au Ⅲ Bromo-méthanol (5+95). Agent de lixiviation Au Ⅳ 10g/L SnCl2-2H2O HCl(1+1) solution.

3. Étapes de l'analyse

Étape 1 : Détermination de l'or naturel nu et semi-nu.

Peser 10 g de l'échantillon dont la taille des particules est inférieure à 0,075 mm dans un ballon conique de 250 ml. Ajouter 50 ml d'agent de lixiviation Au I, agiter à température ambiante pendant 1 h, filtrer par aspiration et laver le résidu avec de l'eau pendant 2 à 3 fois (transférer le résidu avec le papier filtre dans la fiole conique d'origine). Le filtrat a été transféré dans un bécher de 300 ml et la majeure partie de l'I2 a été éliminée par évaporation, puis HN03 a été ajouté pour entraîner l'I2 et évaporé jusqu'à siccité. Ajouter 20 ml d'eau régale (1+1), faire bouillir pendant un certain temps, transférer dans une fiole conique de 200 ml et diluer avec de l'eau jusqu'à environ 90 ml. Un morceau de mousse (environ 0,1 g) a été introduit, agité à température ambiante pendant 30 minutes pour enrichir et séparer l'Au, et l'Au a été déterminé par la méthode FAAS ou la méthode GFAAS en fonction du contenu.

Étape 2 : Détermination de l'or recouvert de carbonate.

Ajouter 150 ml d'agent de lixiviation Au II au résidu, chauffer au bain-marie bouillant pendant 1 heure, et ajouter goutte à goutte du HC104 dilué si nécessaire pour maintenir le pH de la solution à 1-2. Après refroidissement, filtrer par aspiration, laver la fiole conique et le résidu avec de l'eau 2 à 3 fois, et conserver le filtrat. Ajouter 50 ml d'agent de lixiviation Au I au résidu, agiter à température ambiante pendant 1 h, filtrer par aspiration, combiner les deux filtrats et mesurer Au conformément à l'étape 1.

Étape 3 : Détermination des minéraux sulfurés plomb-zinc-cuivre encapsulés dans l'or.

Ajouter au résidu 50 ml d'agent de lixiviation Au III. Agiter à température ambiante pendant 1 h. Filtrer par aspiration, laver à l'eau jusqu'à ce que le filtrat n'ait plus de couleur jaune, ajouter 5 ml de HN03 au filtrat, évaporer sur un four électrique à basse température, éliminer Br2 jusqu'à siccité, ajouter 20 ml d'eau régale (1+1) et mesurer Au selon l'étape 1.

Étape 4 : Détermination de l'or encapsulé dans la limonite.

Ajouter 70 ml d'agent de lixiviation Au IV au résidu dans la section supérieure (ajouter continuellement une solution de SnCl2 goutte à goutte pour que la solution ne jaunisse pas) et agiter à température ambiante pendant 1 h. Filtrer par aspiration, laver avec HCl (1+99) 2 à 3 fois et jeter le filtrat. Ajouter 60 ml d'agent de lixiviation Au I au résidu, agiter à température ambiante pendant 1 h et mesurer Au comme à l'étape 1 ci-dessous.

Étape 5 : Détermination de l'or encapsulé dans la pyrite.

Le résidu est incinéré dans un creuset en porcelaine de 50 ml et cuit dans un four à moufle à 480-500 °C pendant 1 h. Après refroidissement, il est transféré dans un ballon conique de 200 ml, 50 ml d'agent de lixiviation Au I sont ajoutés et la solution est agitée à température ambiante pendant 1 h. La même procédure que l'étape 1 ci-dessous pour la détermination de l'Au.

Étape 6 : Détermination du quartz et de l'or recouvert de silicate.

Le résidu final est cendré dans un creuset en porcelaine de 50 ml et cuit à 650 °C pendant 20 à 30 minutes. Après refroidissement, le résidu est transféré dans un bécher en polytétrafluoroéthylène, 10 ml de HF et 10 ml de HNO3 sont ajoutés, légèrement chauffés pendant 1 à 2 heures, puis évaporés jusqu'à siccité. Ensuite, 10 ml de HF et 10 ml de HNO3 ont été ajoutés, chauffés et laissés pendant une nuit, puis évaporés à sec le jour suivant. Ajouter 30 ml d'eau régale (1+1), chauffer jusqu'à légère ébullition pendant 30 min, jusqu'à un volume d'environ 20 ml, retirer, refroidir et transférer dans une fiole conique de 200 ml avec de l'eau, diluer à 90 ml, et mesurer Au comme dans l'étape 1 ci-dessous.

Précautions

Lors de l'analyse de phase de Au dans l'échantillon d'exploration géochimique, une solution de 10g/L de I2-20g/L de NH4I peut être utilisée pour remplacer l'agent de lixiviation Au I. La quantité de mousse ajoutée peut être d'environ 0,1 g.